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6 Diskussion

führen auch Deletionen im vorgeschlagenen archaeellen Terminationssignal (Wich et

al., 1986) zu einer reduzierten Abbruchseffizienz (Thomm et al., 1994). In den

intergenen Regionen der Gengruppe sdmABC wurden zwar auch thymin-reiche

Sequenzen gefunden, die erhaltenen Transkriptgrößen konnten jedoch nicht

eindeutig angenommenen Längen zugeordnet werden. Die Frage bleibt offen, ob es

sich bei den verkürzten Fragmenten um die Terminationsprodukte handelt, oder ob

es Abbauprodukte des vollständigen Messengers sind. Die Fragmente ließen sich

dann, durch die für den Abbau unterschiedliche Zugänglichkeit von

Sequenzelementen, erklären.

Wie bereits angemerkt, wurden durch die Northern-Blot-Analysen Hinweise erhalten,

dass die Gene sdmA, sdmB und sdmC auf einem gemeinsamen polycistronischen

Messenger liegen. Die Transkription des Gens sdmC wird möglicherweise zusätzlich

durch einen zweiten Promotor reguliert, der zwischen den Genen sdmC und sdmB

lokalisiert sein könnte. Diese Vermutung wird durch die Ergebnisse aus der RT-PCR

unterstützt, in der das sdmC-Transkript in der

∆

sdmB-Mutante nachgewiesen wurde.

Es stellt sich die Frage, ob dieser Promotor ebenfalls einer selenabhängigen

Regulation unterliegt. Ein Hinweis darauf liefert die Northern-Blot-Analyse mit der

Sonde III gegen das Gen sdmC. Ein Signal wurde dort nur bei Selenmangel

detektiert. Dabei hatte ein Fragment eine Größe von ca. 3 500 Nukleotiden, welches

das komplette Transkript repräsentieren könnte. Die kleineren Fragmente, in der

Größe zwischen ca. 500 und 1000 Nukleotiden, könnten Abbauprodukte, aber auch

ein Transkript ausgehend vom zweiten Promotor darstellen. Es kann anhand dieser

Analyse angemerkt werden, dass die Transkription vom zweiten Promotor ebenfalls

nur unter Selenlimitierung erfolgen sollte.

Eindeutige Promotor-Elemente konnten in der intergenen Region zwischen den

Genen sdmB und sdmC nicht identifiziert werden. Mögliche regulatorische

Sequenzmotive, die in den beiden Promotorregionen vorkommen, wurden ebenfalls

nicht gefunden.

Unter der Annahme, dass die Proteine SdmA und SdmC an der Bereitstellung des

Dimethylselenids zur Biosynthese der Selenoproteine beteiligt sind, ist es vorstellbar,

dass die Induktion der Transkription der Gengruppe sdmABC aufgrund eines

Mangels anorganischer Selenverbindungen erfolgt.

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