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6 Diskussion

die Synthese des DMSe nach Selenitzugabe bei M. barkeri beobachtet (Michalke et

al., 2000).

Wenn das DMSe nun als Selenquelle erschlossen werden soll, dann müssten die

Methylgruppen entfernt werden, um das Selen zur Biosynthese des

Selenophosphats als Selenwasserstoff für die Selenophosphat-Synthetase zur

Verfügung zu stellen (Veres et al., 1994).

Die Regulation der Transkription der Gene sdmA, sdmB und sdmC

In der Northern-Blot-Analyse wurde gezeigt, dass das Gen sdmA nur unter

Selenlimitierung exprimiert wird. Ferner konnten in der Umgebung des

Transkriptionsstarts keine Elemente identifiziert werden, die in den selenfreien

Hydrogenasen für die positive und negative Regulation verantwortlich sind (Noll et

al., 1999). Es ist daher nicht wahrscheinlich, dass das Gen sdmA demselben

Regulon angehört, wie die Gene der selenfreien Hydrogenasen Frc und Vhc.

Durch eine weitere Northern-Blot-Analyse wurde festgestellt, dass die Sonden der

Gene sdmA, sdmB und sdmC jeweils zu einem Signal derselben Größe führen. Die

Länge des so gefundenen Transkripts lag bei ca. 3 500 Nukleotiden. Es kann daher

angenommen werden, dass diese Gene zusammen auf einem polycistronischen

Messenger liegen. Unterstützt wird die Annahme durch die Kartierung eines

möglichen Transkritptionsstartpunkts (Wich et al., 1986), so dass das Transkript die

Gene sdmA, sdmB und sdmC überdecken würde. Das Gen stromabwärts von sdmC

liegt wahrscheinlich nicht mehr auf diesem Transkript, da es in der Northern-Blot-

Analyse nicht detektiert wurde. Stromaufwärts des Transkriptionsstartpunktes wurde

eine mögliche TATA-Box (Reiter et al., 1990) identifiziert.

Polycistronische Messenger finden sich häufig in Archaea. In M. voltae ist

beispielsweise auch bei Flagellin-Genen eine gemeinsame Transkription festgestellt

worden (Thomas & Jarrell, 2001). In einer Northern-Blot-Analyse zeigte dort eine

Sonde gegen das erste Gen der Transkriptionseinheit ein ähnliches Bandenmuster

wie in dieser Arbeit die Sonde I, welche gegen das Gen sdmA gerichtet war. Die

Autoren nahmen an, dass eine poly-T-Sequenz am Ende der ersten beiden Flagellin-

Genen eine unvollständige Termination des Transkripts bewirkt. Durch ein Überlesen

dieser Stelle könnte ein zweites und längeres Transkript entstehen. Beispielsweise

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